Categoría: Blog
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The value of genomic testing in severe childhood speech disorders
European Journal of Human Genetics, Published online: 02 February 2024; doi:10.1038/s41431-024-01534-wThe value of genomic testing in severe childhood speech disorders
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This One Microglia Mutation Could Triple Your Alzheimer’s Risk – Here’s Why
A new study finds that microglia with mutant TREM2 protein reduce brain circuit connections, promote inflammation, and contribute to Alzheimer’s pathology in other ways. A rare but potent genetic mutation that alters a protein in the brain’s immune cells, known as microglia, can give people as much as a threefold greater risk of developing Alzheimer’s disease. A…
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Describen una potencial nueva causa genética de la epilepsia
Los efectos funcionales de una mutación genética pueden ser una de las causas de la epilepsia, según desvela una nueva investigación en centros españoles. quita Valencia Actualizado Mar, 02/01/2024 – 08:00 Apesar del impacto de la epilepsia -afecta a más de 50 millones de personas en todo el mundo y puede llegar a reducir la esperanza de…